Sarah lijkt bij haar geboorte een wat kleine, maar gezonde baby. Haar eerste levensjaren lopen zonder noemens­waardige problemen, tot ze op haar negende plots Diabetes Insipidus krijgt. Een neurologische aandoening waarbij het lichaam de vochthuis­houding maar moeilijk zelf geregeld krijgt. In de jaren die volgen op deze diagnose, komen er steeds meer problemen bij, waaronder groei­achterstand en de puberteit die niet spontaan op gang komt. De artsen staan voor een raadsel, want wat er juist aan de hand is lijkt maar niet te achterhalen. In 2007, na jaren van zoeken en vragen, wordt een afwijking vastgesteld op één van beide X-chromosomen.

Een keerpunt in een jong leven, en eindelijk voldoende puzzelstukjes die in elkaar passen. Sarah besluit daarop een boek te schrijven over haar ongewone en unieke verhaal. Een verhaal van struikelblokken, frustraties en lastige momenten in de medische mallemolen. Maar vooral ook een verhaal van hoop. 'Mijn kleine wereld' is het resultaat, dat ze nu met veel trots kan presenteren.

Dit boek werd door Sarah uitgebracht in eigen beheer (2011). In de handel is het niet meer te verkrijgen, maar met wat geluk heeft Sarah er nog eentje op overschot. Mensen die het nog graag willen lezen, kunnen haar contacteren via sarah.herreman@telenet.be.